Le syndrome d’Ehlers-Danlos

Certaines pathologies rares demeurent encore largement méconnues du grand public, malgré leur impact important sur la vie quotidienne des personnes concernées. Le manque d’information et de reconnaissance peut parfois compliquer le parcours de soins et la prise en charge.


Le syndrome d’Ehlers-Danlos (SED) fait partie de ces maladies rares qui nécessitent une meilleure compréhension et un accompagnement adapté.

Le syndrome d’Ehlers-Danlos est une pathologie héréditaire rare du tissu conjonctif. Le tissu conjonctif joue un rôle essentiel dans l’organisme : il assure le soutien, la cohésion et l’élasticité des tissus tels que la peau, les ligaments, les tendons, les vaisseaux sanguins et les articulations.


Chez les personnes atteintes de SED, une anomalie de ce tissu entraîne une hyperlaxité articulaire, une fragilité des tissus et, très souvent, des douleurs chroniques. Ces manifestations peuvent varier d’une personne à l’autre, tant dans leur intensité que dans leur évolution.

Au quotidien, le syndrome d’Ehlers-Danlos peut avoir des répercussions importantes sur la mobilité, la stabilité articulaire et l’autonomie. Les articulations peuvent se déboîter plus facilement, la fatigue est fréquente et les gestes de la vie courante peuvent devenir douloureux ou difficiles à réaliser.


C’est pourquoi le SED nécessite une prise en charge globale et personnalisée, visant à améliorer le confort, la stabilité et la qualité de vie des patients.

Parmi les solutions proposées, les vêtements compressifs médicaux occupent une place importante dans l’accompagnement des personnes atteintes du syndrome d’Ehlers-Danlos. Grâce à une compression adaptée, ces vêtements permettent de soutenir les articulations, de limiter l’hyperlaxité et d’apporter un meilleur maintien musculaire. Ils contribuent également à améliorer la proprioception, c’est-à-dire la perception du corps dans l’espace, élément essentiel pour la stabilité et la prévention des mouvements excessifs.

Les vêtements compressifs sur mesure sont particulièrement recommandés dans le cadre du SED, car chaque patient présente des besoins spécifiques. Le choix du niveau de compression, de la zone à appareiller et du type de vêtement doit être soigneusement étudié afin d’assurer efficacité, confort et tolérance au port quotidien.

Chez Ortho Médical Santé, nous accompagnons les personnes atteintes du syndrome d’Ehlers-Danlos dans le choix et l’adaptation de vêtements compressifs médicaux sur mesure. Notre approche repose sur l’écoute, l’expertise et la personnalisation, afin de proposer des solutions adaptées au mode de vie, aux contraintes et aux objectifs de chaque patient.

Afin de garantir des produits performants et durables, Ortho Médical Santé travaille en collaboration avec des fournisseurs reconnus, tels que Novatex et Cerecare. Ces partenaires sont spécialisés dans la conception de vêtements compressifs médicaux répondant aux normes de qualité et aux exigences thérapeutiques nécessaires à la prise en charge du syndrome d’Ehlers-Danlos.

Nos équipes vous accueillent dans nos établissements situés à Toulon, Solliès-Pont et Carnoules, pour un accompagnement personnalisé et de proximité. Nous accordons une importance particulière au suivi, à l’information et au conseil, afin que chaque patient puisse bénéficier d’une solution adaptée et durable.

La prise de mesures pour les vêtements compressifs s’effectue uniquement sur rendez-vous, par des orthopédistes-orthésistes qualifiés. Cette étape est essentielle pour garantir un ajustement précis, un confort optimal et une efficacité maximale du dispositif médical.


Grâce à une prise de mesures rigoureuse et à un suivi attentif, Ortho Médical Santé s’engage à accompagner les patients atteints du syndrome d’Ehlers-Danlos tout au long de leur parcours, dans le respect de leurs besoins et de leur bien-être.

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